• حمدان الطبية تعقد ندوتها الافتراضية الثانية من سلسلة ندوات الفائزينعقدت جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم ‏الطبية ندوتها ‏الافتراضية الثانية من سلسلة ندوات الفائزين بجوائز حمدان الطبية ‏الدورة الثانية عشرة حول ‏موضوع الأمراض المعدية حيث سيتبادل مجموعة من ‏الفائزين تجاربهم مع الحضور
  • ‏ المؤتمر الدولي الأول لجمعية الإمارات للأمراض النادرة يوصي باستخدام فحص الجينوم ‏في الوقاية من الامراض النادرة عن طريق الفحص قبل الزواج وفحص المواليداختتمت فعاليات المؤتمر الأول لجمعية الإمارات للأمراض النادرة والتي ‏استمرت على مدار يومين قدم فيها 80 متحدثاً 23 محاضرة و 9 ورشات عمل، وحصل ‏المؤتمر على 46 ساعة تعليم طبي مستمر معتمدة من وزارة الصحة ووقاية المجتمع ودائرة ‏الصحة -ابوظبي.‏
  • حمدان الطبية تعقد ندوتها الأولى من سلسلة ندوات فائزين الدورة الثانية عشرةعقدت جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية ندوتها ‏الافتراضية الأولى من سلسلة ندوات الفائزين بجوائز حمدان الطبية الدورة الثانية عشرة حول ‏موضوع الأمراض المعدية حيث سيتبادل مجموعة من الفائزين تجاربهم مع الحضور
  • حمدان الطبية تشارك في المؤتمرالدولي الثالث عشر للمنظمة الإسلامية للعلوم ‏الطبية المؤتمر  أصدر الوثيقة الإسلامية لتعزيز الصحة الجنسيةشاركت جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية في المؤتمر ‏الدولي الثالث عشر للمنظمة الإسلامية للعلوم الطبية والمقام تحت شعار( الأمراض المنقولة ‏جنسياً
  • الشيخ راشد بن حمدان يكرم فائزين الدورة الثانية عشرةكرم الشيخ راشد بن حمدان بن راشد آل مكتوم ، مساء امس الاربعاء 23 نوفمبر ‏‏2022، 14 فائزًا بجائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية في دورتها الثانية عشرة 2021-2022 ‏والتي تتخذ من الأمراض المعدية موضوعًا رئيسًا لها.‏
المركز العربي يستعرض قاعدة البيانات الوراثية خلال محاضرة افتراضية للباحثين في ‏الجامعة الامريكية بلبنان الخميس 03 فبراير 2022
 قدم المركز العربي للدراسات الجينية  احد مراكز جائزة الشيخ حمدان بن ‏راشد آل مكتوم للعلوم الطبية محاضرة افتراضية بعنوان: تجديد قاعدة البيانات الوراثية لدى ‏العرب بحضور أكثر من 30 مشارك من الجامعة الامريكية بلبنان.‏
 
ناقشت المحاضرة أهمية قواعد بيانات المتغيرات الجينومية العامة ، خاصة بيانات متغيرات ‏الجينات لدى العرب. ثم انتقلت المحاضرة إلى استعراض قاعدة بيانات الأمراض الوراثية لدى ‏العرب التابعة للمركز‎  ‎العربي للدراسات الجينية،  لاسيما خصائصها وهيكلها ، وعملية إدخال ‏البيانات ،كما تم إعطاء الحضور لمحة موجزة عن تحليل البيانات اللبنانية في قاعدة البيانات.‏
 
وذكر الدكتور اندريه  ميجاربان عضو المجلس العربي للمركز" أن قاعدة بيانات ‏CTGA‏ توفر موردًا ‏قيمًا للغاية للباحثين في مجال الأمراض الوراثية في المنطقة ، كما يسعدني  أننا تمكنا من عرض ‏قاعدة بيانات ‏CTGA‏ لفرق البحث لدينا. كما أكد على أن الباحثين الذين حضروا المحاضرة ‏سيستخدمون قاعدة البيانات ضمن أبحاثهم بالإضافة إلى المساهمة بمزيد من البيانات اللبنانية ‏فور نشرها ، حتى يتم مواصلة تحديث خريطة الاضطرابات الوراثية في لبنان ".‏
 
من جانبه أكد الدكتور محمود طالب آل على مدير المركز العربي للدراسات الجينية على  ان ‏قاعدة البيانات التابعة للمركز تعتبر مرجع للأطباء والمتخصصين في مجال الوراثة البشرية ‏لمساعدتهم في تشخيص الأمراض بدقة،  وسرعة اتخاذ قرار العلاج المناسب بناء على بيانات دقيقة ‏محدثة باستمرار، ومتاحة للجميع مجاناً"‏ و اضاف "يحرص المركز على التعاون مع المؤسسات المعنية بمجال الوراثة البشرية  داخل الدولة ‏وخارجها والعمل على تبادل كافة المستجدات مع المتخصصين للعمل على الارتقاء مجال البحث ‏العلمي بصفة عامة وعلم الوراثة البشرية بصفة خاصة."‏